廣東EBSS緩沖液采購(gòu) 北京同創(chuàng)正業(yè)生物科技供應(yīng)

PH計(jì)校正的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液有幾種？

ph計(jì)校正常用的三種標(biāo)準(zhǔn)溶液：pH分別為4.0、7.0和10.0一般4.0的可以用鄰苯二甲酸氫鉀體系配制，7.0的用磷酸二氫鉀-磷酸氫二鈉體系配制，10.0的用碳酸鈉-碳酸氫鈉體系配制，可以根據(jù)需要的緩沖容量確定濃度。校正pH計(jì)所用工具和原料：標(biāo)準(zhǔn)緩沖液（應(yīng)選擇與供試液pH值接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液），目前標(biāo)準(zhǔn)溶液有7種，在我國(guó)一般使用以下3種溶液：(pH值在25℃時(shí))1)鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)pH4.003；0.05M2)混合磷酸鹽(Na2HPO4)：磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉混合鹽溶液pH6.864；0.025M3)硼砂(Na2B4O7·l0H2O)pH9.182；0.01M 緩沖液是一種能在加入少量酸或堿時(shí)抵抗pH改變的溶液。廣東EBSS緩沖液采購(gòu)

在前面提到，將等式同時(shí)取對(duì)數(shù)，并簡(jiǎn)化就可以得到： 或者這就是Henderson-Hasselbalch方程。值得注意的是，式子中酸及其共軛堿的濃度都是平衡時(shí)的濃度，除了酸性過(guò)于強(qiáng)的情況下，由于同離子效應(yīng)的存在，一般都可用此式計(jì)算，根據(jù)此式可得出下列幾點(diǎn)結(jié)論：1 緩沖液的pH值與該酸的電離平衡常數(shù)Ka及鹽和酸的濃度有關(guān)。弱酸的pKa值衡定，但酸和鹽的比例不同時(shí)，就會(huì)得到不同的pH值。酸和鹽濃度相等時(shí)，溶液的pH值與PKa值相同。2 酸和鹽濃度等比例增減時(shí)，溶液的pH值不變。3 酸和鹽濃度相等時(shí)，緩沖液的緩沖效率為比較高，比例相差越大，緩沖效率越低，緩沖液的一般有效緩沖范圍為pH=pKa±1,pOH=pKb±1。 [1]陜西EBSS緩沖液常見問(wèn)題緩沖溶液在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中有著重要的意義。

    本實(shí)用新型涉及fbs緩沖液制備技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種fbs緩沖液處理裝置。背景技術(shù)：fetalbovineserum(fbs)胎牛血清，是一種性狀、外觀淺黃色澄清、無(wú)溶血、無(wú)異物稍粘稠液體，胎牛血清應(yīng)取自剖腹產(chǎn)的胎牛，新生牛血清取自出生24小時(shí)之內(nèi)的新生牛，在對(duì)新生牛血清進(jìn)行緩沖液制備處理時(shí)，需要將新生牛血清進(jìn)行攪拌，避免新生牛血清發(fā)生凝結(jié)，以備下道工序使用，但是現(xiàn)有的處理裝置結(jié)構(gòu)復(fù)雜，操作不便，密封效果不好，攪拌時(shí)會(huì)造成血清的流出和污染，而且裝置不便于移動(dòng)，給使用者帶來(lái)了不便。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本實(shí)用新型要解決的技術(shù)問(wèn)題是克服現(xiàn)有的缺陷，提供一種fbs緩沖液處理裝置，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作方便，密封效果比較好，攪拌時(shí)不會(huì)造成血清的流出和污染，而且裝置便于移動(dòng)，給使用者帶來(lái)了便利，可以有效解決背景技術(shù)中的問(wèn)題。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型提供如下技術(shù)方案：一種fbs緩沖液處理裝置，包括固定座、筒體、頂蓋和出液斗；固定座：所述固定座底部的四角均設(shè)有支腿，所述支腿的底端設(shè)有移動(dòng)單元；筒體：所述筒體設(shè)在固定座的上表面，所述筒體上表面的邊沿設(shè)有法蘭，所述法蘭的上表面設(shè)有密封墊圈二，所述法蘭沿圓周方向排列開設(shè)有固定孔。

    Buffer組份濃度：137mMNaCl,mMKCl,10mMNa2HPO4,2mMKH2PO4配制量：1L配制方法：1.稱量下列試劑，置于1L燒杯中。2.向燒杯中加入約800ml的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙狻?.滴加濃鹽酸將pH值調(diào)節(jié)至，然后加入去離子水將溶液定容至1L。4.高溫高壓**后，室溫保存。注意：上述Buffer中無(wú)二價(jià)陽(yáng)離子，如需要，可在配方中補(bǔ)充1mMCaCl2和mMMgCl2。10M醋酸銨組份濃度：10M醋酸銨配制量：100ml配制方法：1.稱量g醋酸銨置于100～200ml燒杯中，加入約30ml的去離子水?dāng)嚢枞芙狻?.加去離子水將溶液定容至100ml。3.使用mm濾膜過(guò)濾**。4.密封瓶口于室溫保存。注意：醋酸銨受熱易分解，所以不能高溫高壓**。Tris-HCl平衡苯酚配制方法：1.使用原料：大多數(shù)市售液化苯酚是清亮無(wú)色的，無(wú)需重蒸餾便可用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。但有些液化苯酚呈粉紅色或黃色，應(yīng)避免使用。同時(shí)也應(yīng)避免使用結(jié)晶苯酚，結(jié)晶苯酚必須在160℃對(duì)其進(jìn)行重蒸餾除去諸如醌等氧化產(chǎn)物，這些氧化產(chǎn)物可引起磷酸二酯鍵的斷裂或?qū)е翿NA和DNA的交聯(lián)等。因此，苯酚的質(zhì)量對(duì)DNA、RNA的提取極為重要，我們推薦使用高質(zhì)量的苯酚進(jìn)行分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。2.操作注意：苯酚腐蝕性極強(qiáng)，并可引起嚴(yán)重灼傷，操作時(shí)應(yīng)戴手套及防護(hù)鏡等。緩沖液（Buffer solution）通常是由弱酸及其共軛堿或弱堿及其共軛酸緩沖對(duì)所組成的溶液。

pH緩沖液的配制及其保存：1.pH標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)保存在干燥的地方，如混合磷酸鹽pH標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在空氣濕度較大時(shí)就會(huì)發(fā)生潮解，一旦出現(xiàn)潮解，pH標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)即不可使用。2.配制pH標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)使用二次蒸餾水或者是去離子水。如果是用于0.1級(jí)pH計(jì)測(cè)量，則可以用普通蒸餾水。3.配制pH標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)使用較小的燒杯來(lái)稀釋，以減少沾在燒杯壁上的pH標(biāo)準(zhǔn)液。存放pH標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的塑料袋或其它容器，除了應(yīng)倒干凈以外，還應(yīng)用蒸餾水多次沖洗，然后將其倒入配制的pH標(biāo)準(zhǔn)溶液中，以保證配制的pH標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確無(wú)誤。4.配制好的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液一般可保存2—3個(gè)月，如發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀等現(xiàn)象時(shí)，不能繼續(xù)使用。5.堿性標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)裝在聚yi烯瓶中密閉保存。防止二氧化碳進(jìn)入標(biāo)準(zhǔn)溶液后形成碳酸，降低其pH值。為什么緩沖溶液可以維持PH值的穩(wěn)定呢？陜西EBSS緩沖液常見問(wèn)題

PBS緩沖液是一種常用的生物學(xué)緩沖液。廣東EBSS緩沖液采購(gòu)

    所述固定孔位于密封墊圈二的外側(cè)；頂蓋：所述頂蓋置于法蘭的上表面，所述頂蓋上表面邊沿的通孔內(nèi)沿圓周方向排列設(shè)有固定螺栓，所述固定螺栓的底端穿過(guò)固定孔延伸至法蘭的下表面，所述固定螺栓的底端設(shè)有螺母，所述頂蓋上表面的一側(cè)設(shè)有進(jìn)液管，所述進(jìn)液管的底端與筒體的內(nèi)腔連通，所述進(jìn)液管的頂端設(shè)有密封蓋，所述頂蓋下表面的中部設(shè)有攪拌單元；出液斗：所述出液斗設(shè)在固定座的底部，所述出液斗的頂端與筒體的內(nèi)腔連通，所述出液斗的底端設(shè)有出液管，所述出液管上對(duì)應(yīng)設(shè)有電磁閥；其中：還包括plc控制器，所述plc控制器設(shè)在固定座的上表面，所述plc控制器的輸入端與外部電源的輸出端電連接，所述plc控制器的輸出端與電磁閥的輸入端電連接。進(jìn)一步的，所述移動(dòng)單元包括萬(wàn)向輪和安裝座，所述安裝座固定在支腿的底端，所述安裝座上對(duì)應(yīng)設(shè)有萬(wàn)向輪，所述萬(wàn)向輪上對(duì)應(yīng)設(shè)有剎車片，通過(guò)萬(wàn)向輪可以實(shí)現(xiàn)裝置的移動(dòng)。進(jìn)一步的，所述攪拌單元包括伺服電機(jī)、攪拌軸和葉片，所述攪拌軸通過(guò)軸承轉(zhuǎn)動(dòng)連接在頂蓋下表面的中部，所述葉片陣列設(shè)在攪拌軸的圓周面，所述伺服電機(jī)固定在頂蓋的上表面，所述伺服電機(jī)的輸出軸與攪拌軸的頂端固定連接。廣東EBSS緩沖液采購(gòu)