2025-04-20 02:07:39
易操作原代細(xì)胞和細(xì)胞系的比較3.原代細(xì)胞的應(yīng)用由于原代細(xì)胞生物學(xué)特性未發(fā)生很大改變,接近和反映體內(nèi)生長特性,因此是:(1)研究生物體細(xì)胞的生長、代謝、繁殖提供有力的工具;(2)更好實(shí)現(xiàn)醫(yī)診治模式,實(shí)現(xiàn)個體化用藥的目的。第二部分:原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)技術(shù)原代培養(yǎng)的原理將動物機(jī)體的各種組織從機(jī)體中取出,經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶/膠原酶)、螯合劑(常用EDTA)或機(jī)械方法處理,分散成單細(xì)胞,置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞得以生存、生長和繁殖,這一過程稱原代培養(yǎng)。主要包括取材——分離——培養(yǎng)等3部分;在原代細(xì)胞應(yīng)用較多的包括:組織(如實(shí)體瘤、皮膚等)、懸浮細(xì)胞的取材等。下面依次介紹:一、組織的取材病人自體的原代細(xì)胞由于更接近臨床患者標(biāo)本,可以更好實(shí)現(xiàn)**的診治模式,實(shí)現(xiàn)個體化用藥的目的。所以對病人自體細(xì)胞體外分離與培養(yǎng)十分必要。基本過程如下圖所示:原代細(xì)胞的分離步驟備注:上圖細(xì)胞為肉瘤患者的原代細(xì)胞具體步驟如下:1.在無菌條件下的冰上對新鮮離體的組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;2.加入2mmol的EDTA,搖勻后放置冰上約30-60min;3.離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);4.消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。血管平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)和研究可用來發(fā)現(xiàn)和確定新的血管疾病的靶向**方法。上海血液原代細(xì)胞
具體實(shí)施方式以下結(jié)合附圖和具體實(shí)施例,對本實(shí)用新型進(jìn)行詳細(xì)說明。如圖1至圖5所示,一種新型原代細(xì)胞培養(yǎng)箱,包括若干個用于存放細(xì)胞培養(yǎng)皿的內(nèi)箱盒2、及用于存放所述內(nèi)箱盒的外箱體1,所述外箱體1內(nèi)設(shè)有若干列中空的矩形槽11,各所述矩形槽11的兩側(cè)分別設(shè)有若干層對稱的滑槽111,若干層所述滑槽111由上至下等間距依次設(shè)置,每一層所述滑槽111的正面及背面各存設(shè)有一內(nèi)箱盒2,所述內(nèi)箱盒2包括底盒21、紫外燈23及上蓋22,所述紫外燈23設(shè)于底盒21內(nèi),所述底盒21與上蓋22的一側(cè)通過合頁鉸接,所述底盒21與上蓋22的另一側(cè)通過鎖扣24扣合連接,所述底盒21上設(shè)有推拉把手25,所述底盒21的兩側(cè)分別設(shè)有與滑槽111適配的滑輪211,所述底盒21兩側(cè)的頭部分別設(shè)有與滑槽111適配的滑塊212。如圖1至圖3所示,內(nèi)箱盒2內(nèi)可存放細(xì)胞的培養(yǎng)皿,外箱體1的正面及背面均可存放內(nèi)箱盒2,正背兩面可同時存放內(nèi)箱盒2的設(shè)計(jì),提高了細(xì)胞培養(yǎng)箱的空間利用率,使得細(xì)胞培養(yǎng)箱在同一占地面積的情況下可存儲更多的細(xì)胞培養(yǎng)皿。存放時,只需將內(nèi)箱盒2的滑輪211對準(zhǔn)滑槽111,手持在底盒21上的推拉把手25,通過滑輪211滑動的方式,將內(nèi)箱盒2推送至滑槽111內(nèi)。上海外包原代細(xì)胞將動物某組織在合適的操作中培養(yǎng)出特定細(xì)胞,使得目的細(xì)胞得以生存、生長和繁殖,稱為原代細(xì)胞分離培養(yǎng)。
一號培養(yǎng)板200頂部設(shè)置有梯形卡槽210,梯形卡槽210前側(cè)壁固定安裝有固定螺絲220,一號培養(yǎng)板200粘接在底座100的頂部,一號培養(yǎng)板200的頂部開有梯形卡槽210,梯形卡槽210前側(cè)壁螺接有固定螺絲220,一號培養(yǎng)板200用于承載培養(yǎng)皿槽400和梯形卡槽210,梯形卡槽210用于配合梯形卡塊310連接二號培養(yǎng)板300,固定螺絲220用于固定二號培養(yǎng)板300;請?jiān)俅螀㈤唸D1,一號培養(yǎng)板200頂部設(shè)置有二號培養(yǎng)板300,二號培養(yǎng)板300底部固定安裝有與梯形卡槽210相配合的梯形卡塊310,二號培養(yǎng)板300底部粘接有梯形卡塊310,二號培養(yǎng)板300通過梯形卡塊310與一號培養(yǎng)板200卡接,二號培養(yǎng)板300用于承載培養(yǎng)皿槽400和梯形卡塊310,梯形卡塊310用于配合梯形卡槽210固定二號培養(yǎng)板300;請?jiān)俅螀㈤唸D1,一號培養(yǎng)板200和所述二號培養(yǎng)板300表面設(shè)置有培養(yǎng)皿槽400,培養(yǎng)皿槽400內(nèi)腔側(cè)壁設(shè)置有限位槽410,限位槽410內(nèi)腔固定安裝有限位彈簧420,限位彈簧420頂部貫穿限位槽410設(shè)置有固定桿430,具體的,一號培養(yǎng)板200和所述二號培養(yǎng)板300表面開有培養(yǎng)皿槽400,培養(yǎng)皿槽400內(nèi)腔側(cè)壁開有限位槽410,限位槽410內(nèi)腔螺接有限位彈簧420,限位彈簧420頂部貫穿限位槽410粘接有固定桿430,培養(yǎng)皿槽400用于承載限位槽410。
[1]名稱濃度細(xì)菌敏感支原體青霉素100U/ml+++鏈霉素100ug/ml+++慶大霉素50ug/ml+++卡那霉素100ug/ml+++紅霉素50ug/ml++四環(huán)素10ug/ml++++多粘菌素50ug/ml++兩性霉素B3ug/ml++制霉菌素50U/ml++截耳素衍生物10ug/ml+++細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)施器材編輯設(shè)施:超凈臺、恒溫培養(yǎng)箱、倒置顯微鏡、液氮儲存罐、電熱鼓風(fēng)干燥箱、冰柜、電子天平、恒溫水浴槽、離心機(jī)、壓力蒸汽消毒器。器材:一、玻璃器材無菌室培養(yǎng)皿、滴流瓶、刻度吸管、離心管、培養(yǎng)瓶、燒杯、量筒、三角燒瓶二、塑料器材多孔培養(yǎng)板、培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶三、橡皮器材橡皮制品(是硅制品)做各種瓶或試管的塞子、蓋子。四、金屬器材剪刀、鑷子、手術(shù)刀、解剖刀、血管鉗、組織鑷、眼科鑷及各種型號針頭五、其他物品紗布、注射器和針頭[3]細(xì)胞培養(yǎng)一般過程編輯96孔細(xì)胞培養(yǎng)吸液一、準(zhǔn)備工作準(zhǔn)備工作對開展細(xì)胞培養(yǎng)異常重要,工作量也較大,應(yīng)給予足夠的重視,準(zhǔn)備工作中某一環(huán)節(jié)的疏忽可導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗或無法進(jìn)行。準(zhǔn)備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒,培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌,無菌室或超凈臺的清潔與消毒,培養(yǎng)箱及其他儀器的檢查與調(diào)試,具體內(nèi)容可參閱有關(guān)文獻(xiàn)。二、取材在無菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞。SD大鼠主動脈血管平滑肌細(xì)胞,Rat Aortic vascular smooth muscle cells 貨號:PC-R-18302。
本實(shí)用新型涉及細(xì)胞培養(yǎng)裝置技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板。背景技術(shù):細(xì)胞培養(yǎng)板,是細(xì)胞培養(yǎng)常用耗材,細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(u型和v型),不同形狀的培養(yǎng)板有不同用途,培養(yǎng)細(xì)胞,通常是選用平底的,這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對一致。此外,依孔數(shù)不同,細(xì)胞培養(yǎng)板也可分為6孔、12孔、24孔、48孔、96孔等,也可根據(jù)材質(zhì)的不同分為terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板?,F(xiàn)有的可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板在使用的過程中,存在著一些不足,比如拆卸復(fù)雜,穩(wěn)定性差,且不方便標(biāo)號對比,影響實(shí)驗(yàn)效率,因此需要研發(fā)一種新型的可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板解決尚上述問題。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本部分的目的在于概述本實(shí)用新型的實(shí)施方式的一些方面以及簡要介紹一些較佳實(shí)施方式。在本部分以及本申請的說明書摘要和實(shí)用新型名稱中可能會做些簡化或省略以避免使本部分、說明書摘要和實(shí)用新型名稱的目的模糊,而這種簡化或省略不能用于限制本實(shí)用新型的范圍。鑒于現(xiàn)有可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板中存在的問題,提出了本實(shí)用新型。因此,本實(shí)用新型的目的是提供一種可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板,能夠?qū)崿F(xiàn)在使用的過程,拆卸簡單且連接更加穩(wěn)定。名稱:人臍靜脈血管平滑肌細(xì)胞 Human umbilical vein vascular smooth muscle cell 貨號:PC-H-18103。上海組織原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞是指存在于新生兒臍帶組織中的一種多功能干細(xì)胞。上海血液原代細(xì)胞
[1]細(xì)胞培養(yǎng)營養(yǎng)條件1.培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基包含細(xì)胞生長所需的各種營養(yǎng)物質(zhì),包括碳水化合物、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素等。針對不同細(xì)胞的營養(yǎng)需求,有多種合成培養(yǎng)基可供選擇,如EBSS、Eagle、MEM、RPMll640、DMEM等。2.其他添加成分在各種合成培養(yǎng)基提供基礎(chǔ)營養(yǎng)物質(zhì)之外,還需根據(jù)不同細(xì)胞和不同的培養(yǎng)目的添加其他成分,如血清、因子等。血清提供的是細(xì)胞外基質(zhì)、生長因子和轉(zhuǎn)鐵蛋白等重要物質(zhì),常用的是胎牛血清。要根據(jù)不同的細(xì)胞和不同的研究目的決定添加血清的比例。10%~20%的血清能維持細(xì)胞較快的生長增殖速度,稱為生長培養(yǎng)液;為維持細(xì)胞緩慢生長或不死,添加2%~5%的血清即可,稱為維持培養(yǎng)液。但血清中也存在有害于細(xì)胞生長和繁殖的物質(zhì),如補(bǔ)體、免疫球蛋白和一些生長抑制因子;成分不明確,影響對結(jié)果的分析;不同動物、不同批次的血清活性差別較大,影響培養(yǎng)效果的穩(wěn)定性。谷氨酰胺是細(xì)胞生長重要的氮源,在細(xì)胞生長代謝過程中起重要作用,但由于谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定容易降解,4℃下放置7天即可分解約50%,故谷氨酰胺需在使用前添加。為防止污染,培養(yǎng)基中還需添加一定量的常用名稱、濃度及敏感性如下表。上海血液原代細(xì)胞