2025-04-14 02:08:50
一、產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)濃度均為100mM,純度超過99%,經(jīng)HPLC驗證,無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增,確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝,便于用戶根據(jù)實驗需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度,從而優(yōu)化反應(yīng)條件。這種靈活性對于復(fù)雜的分子生物學(xué)實驗尤為重要,例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用,包括但不限于PCR、實時熒光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA標(biāo)記。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,包括高保真酶和熱啟動酶。二、性能優(yōu)勢高效擴增在PCR反應(yīng)中,dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增,表現(xiàn)出色的擴增能力和穩(wěn)定性。此外,其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成,提高實驗的特異性和靈敏度。許多Probe qPCR Mix (2×)產(chǎn)品采用熱啟動DNA聚合酶,能減少非特異性擴增,提高反應(yīng)的靈敏度和特異性 。p2Ca
SYBR Green I核酸染料10000×:性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應(yīng)用于核酸分析的熒光染料,以其性能和**性在科研領(lǐng)域備受青睞。其10000×高濃度配方為實驗提供了更高的靈活性和便利性。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料,能夠與雙鏈DNA的小溝結(jié)合,熒光信號增強800-1000倍。在qPCR等實驗中,其檢測靈敏度可達20 pg DNA,比傳統(tǒng)溴化乙錠(EB)染色高出25-100倍。這種高靈敏度使其在低拷貝數(shù)的核酸檢測中表現(xiàn)出色,尤其適用于珍貴樣本的分析。**與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比,SYBR Green I屬于花青類染料,無致病性,使用更加**環(huán)保。這一特性使其成為實驗室中理想的替代品,尤其適合頻繁接觸染料的研究人員。廣泛的應(yīng)用場景SYBR Green I適用于多種科研應(yīng)用,包括凝膠電泳、qPCR、等溫擴增、流式細胞術(shù)以及精子膜完整性評估等。在凝膠電泳中,它支持預(yù)染和后染兩種方法,操作簡便,無需脫色或沖洗。此外,其在qPCR中的表現(xiàn)也十分出色,能夠提供準(zhǔn)確的定量結(jié)果。Recombinant Human RANKL/TNFSF11/CD254 Protein與一些其他 DNA 聚合酶不同,T4 DNA 聚合酶不具有 5’→3’外切酶活性,不會對 DNA 鏈的 5’端進行切割和修飾。
Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye):擴增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)是不可或缺的工具,廣泛應(yīng)用于基因克隆、基因表達分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。而一款PCR反應(yīng)體系則是實驗成功的關(guān)鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能,成為了眾多科研工作者的主要。一、熱啟動機制:開啟擴增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點之一。在常規(guī)PCR反應(yīng)中,由于Taq酶在室溫下就具有活性,容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸,從而產(chǎn)生非特異性擴增產(chǎn)物,影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學(xué)修飾或抗體封閉技術(shù),在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時抑制,只有當(dāng)反應(yīng)體系升溫至一定溫度時,修飾或抗體才會被破壞,Taq酶活性得以釋放。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增,顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性,尤其適用于復(fù)雜模板、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景。
One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus):高效、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設(shè)計的一步法實時熒光定量PCR(qPCR)試劑盒,結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統(tǒng),能夠在同一反應(yīng)管中完成逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng),操作簡便且高效。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性:采用優(yōu)化的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合SYBR Green I染料,能夠高效檢測低豐度RNA模板,同時減少非特異性擴增。UDG防污染系統(tǒng):含有dUTP和UDG酶,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止氣溶膠污染。操作簡便:逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,減少了操作步驟和污染風(fēng)險。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,支持快速反應(yīng)程序。應(yīng)用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測:適用于RNA病毒的快速檢測,如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點,成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具,尤其適用于需要快速、準(zhǔn)確檢測RNA樣本的場景。與其他Cas12蛋白相比,F(xiàn)nCas12a蛋白的分子量較小,大約在400-700個氨基酸之間。
產(chǎn)品特點50× ROX Reference Dye的主要成分是高純度的5-ROX甘氨酸,其濃度為25 ?M,以50倍濃縮的形式提供。這種染料的熒光強度在PCR過程中保持穩(wěn)定,不會因擴增反應(yīng)而發(fā)生變化,因此可以作為理想的內(nèi)部參考信號。其激發(fā)波長為575 nm,發(fā)射波長為602 nm,與多數(shù)qPCR儀器的光學(xué)系統(tǒng)兼容。此外,ROX Reference Dye具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性,能夠在-20℃避光保存長達2年,短期使用時可在4℃保存。這種穩(wěn)定性使其在實驗中能夠提供一致的熒光信號,減少因試劑變質(zhì)導(dǎo)致的實驗誤差。性能優(yōu)勢校正孔間誤差:qPCR實驗中,由于加樣量、孔位置、試管壁厚度等因素,不同孔之間的熒光信號可能存在差異。50× ROX Reference Dye能夠通過校正這些非PCR相關(guān)的變化,顯著提高定量的精確度。提高數(shù)據(jù)重現(xiàn)性:通過使用ROX染料對數(shù)據(jù)進行歸一化處理,實驗人員可以在較少的重復(fù)實驗中獲得更精確的結(jié)果,從而節(jié)省時間和資源。適用于多種儀器:50× ROX Reference Dye兼容多種主流qPCR儀器,如ABI 5700、7000、Tn5 轉(zhuǎn)座酶由兩個化學(xué)性質(zhì)相同的單體組成二聚體,每個單體主要有三個結(jié)構(gòu)域,包括 N 端的 α 螺旋結(jié)構(gòu)域。Recombinant Rat BD-3
這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,為準(zhǔn)確的基因擴增提供了強大的支持。p2Ca
一、強大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經(jīng)過定向進化改造的DNA聚合酶,這種酶對植物樣本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有極強的耐受性。即使在樣本經(jīng)過簡單裂解后,也能高效地進行DNA擴增,適用于多種植物物種,包括擬南芥、小麥、水稻和玉米等。此外,該預(yù)混液的擴增性能好,能夠擴增長達5 kb的DNA片段,適用于各種植物樣本的直接擴增。二、快速便捷的操作流程該預(yù)混液為2倍濃度的反應(yīng)體系,包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg??和優(yōu)化的緩沖體系,只需加入模板和引物即可進行反應(yīng)。其獨特的裂解緩沖液能夠在短時間內(nèi)裂解植物組織,釋放出可用于PCR的基因組DNA。這種“直接擴增”的方式不僅節(jié)省了時間,還減少了因DNA提取過程中的損失和污染。三、穩(wěn)定性和重復(fù)性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制,即使在反復(fù)凍融50次后,活性仍保持穩(wěn)定。其優(yōu)化的配方和穩(wěn)定的酶體系確保了實驗結(jié)果的高度重復(fù)性,適合高通量篩選和大規(guī)模樣本分析。p2Ca