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淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院 包材研究|基因毒研究|藥物質(zhì)量研究|結(jié)構(gòu)確證
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淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院
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山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺,成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認定為“高新技術(shù)企業(yè)”,整合高校、地方優(yōu)勢資源,建設(shè)、運營生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺,并依托平臺開展科學(xué)研究、檢驗檢測、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、成果轉(zhuǎn)化、人才培養(yǎng)、人員培訓(xùn)、展覽服務(wù)、對外交流合作、醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品銷售及技術(shù)研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院公司簡介

淄博注射劑原輔料相容性研究檢測中心 淄博生物醫(yī)藥研究院供應(yīng)

2024-12-18 03:07:11

圍繞產(chǎn)業(yè)化、服務(wù)是基本、規(guī)范是生命、技術(shù)是關(guān)鍵、人才是保障的發(fā)展理念,致力于建設(shè)符合國際規(guī)范與標準的第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺,醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉(zhuǎn)化、孵化平臺,魯中醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新資源匯聚與共享中心。未來,研究院將建設(shè)形成符合國際規(guī)范的、完善的研發(fā)服務(wù)體系,成為國內(nèi)藥物與健康產(chǎn)業(yè)開發(fā)領(lǐng)域內(nèi)有名的技術(shù)服務(wù)提供商和專業(yè)化產(chǎn)業(yè)孵化平臺。央視《匠心》欄目是一檔大型電視紀實類節(jié)目,以紀錄片的形式進行真實生動的探索,通過鏡頭記錄那些具有倡導(dǎo)和弘揚中國“工匠精神”的企業(yè),講述各行各業(yè)背后的創(chuàng)新傳統(tǒng)技藝和傳承工匠精神的匠心故事。研究院為制藥設(shè)備廠家提供新機型試驗及展示推廣服務(wù),收集使用方反饋的改進意見,推動制藥設(shè)備改進升級。淄博注射劑原輔料相容性研究檢測中心

2016年12月,“新材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)平臺建設(shè)”、“藥物一致性評價共性關(guān)鍵技術(shù)研究”兩課題獲半島自創(chuàng)區(qū)項目資助。2016年11月,獲批成為“省級海智工作基地工作站”。2016年7月,與淄博市食品藥品檢驗研究院共建“醫(yī)(藥)用材料相容性工程技術(shù)研究中心”。同年10月,該中心經(jīng)市科技局批準為“淄博市工程技術(shù)研究中心”。2016年1月,成立“仿制藥一致性評價中心”。2015年3月,研究院近中長期發(fā)展規(guī)劃(2015-2022年)出臺。2015年2月4日,確立2015年工作思路及任務(wù)安排,研究院正式進入單獨運行時期。淄博醫(yī)藥包材相容性研究檢測機構(gòu)注射劑包材相容性研究以相容性閾值設(shè)定、確定準確提取條件、待檢測物質(zhì)譜、毒理評估為重點建設(shè)指標。

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有專業(yè)技術(shù)服務(wù)人員13人,可從事藥物質(zhì)量控制研究、元素雜質(zhì)研究、殘留溶劑測定、原料藥結(jié)構(gòu)確證、藥物穩(wěn)定性研究、藥物雜質(zhì)的檢測和分離技術(shù)研究、藥品報批全項分析及材料準備等工作。服務(wù)內(nèi)容,常規(guī)測試項目:按照藥典方法進行藥物檢測,如含量測定、有關(guān)物質(zhì)、限度檢查、紅外光譜分析、紫外光譜分析、熱重分析、元素分析、液質(zhì)分析、NMR結(jié)構(gòu)確證及理化分析等常規(guī)檢測項目。新方法開發(fā):對于尚無明確檢測方法的化合物,或需要對現(xiàn)有檢測方法進行優(yōu)化更新的化合物,進行新檢測方法的開發(fā)及驗證。

淄博生物研究院中心目前已完成100余項藥用包材和**器械方面的相容性研究,積累了豐富的技術(shù)經(jīng)驗,可以為藥企、**器械企業(yè)及研發(fā)機構(gòu)提供專業(yè)化的技術(shù)解決方案。服務(wù)內(nèi)容有,注射劑包材相容性研究:主要針對注射劑與包材的相容性進行研究,包括藥物與包材的提取研究、相互作用研究(包括遷移實驗和吸附實驗)、**性研究等。需要根據(jù)注射劑特點選擇合適的包裝材料,并根據(jù)影響因素試驗、加速試驗和長期試驗研究結(jié)果確定所采用的包裝材料和容器的合理性,在穩(wěn)定性的研究中一定要考察樣品倒置穩(wěn)定性,以研究內(nèi)容物與膠塞等密封組件的相容性。研究院以建設(shè)“符合國際規(guī)范與標準的第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化平臺”為目標。

這些添加劑在包材中一般以單體或者降解物存在,這些產(chǎn)物均有可能在使用過程中遷移浸出,進而進入藥品被患者攝入產(chǎn)生直接或間接的**性隱患??商崛∥锏?*性評價:如果包裝材料注冊的提取試驗以及對藥物制劑進行的提取試驗結(jié)果均顯示,提取溶液中某可提取物的含量低于其PDE或SCT,則一般認為由該可提取物導(dǎo)致的**性風(fēng)險小,在后續(xù)的遷移試驗可省略對該成分的研究,但仍應(yīng)該在后續(xù)的遷移試驗中對該成分可能產(chǎn)生的降解產(chǎn)物或者相關(guān)產(chǎn)物等進行考察。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)、高校院所和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的全系列技術(shù)服務(wù)。淄博包材研究

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院實現(xiàn)實驗全流程可追溯、實驗數(shù)據(jù)自動抓取、客戶在線服務(wù)。淄博注射劑原輔料相容性研究檢測中心

建立數(shù)學(xué)模型在建立數(shù)學(xué)模型時盡可能使各分量互不相關(guān),否則在標準不確定度合成時要引入相關(guān)函數(shù)分量,計算較復(fù)雜。例如當(dāng)出現(xiàn)(t1-t2)時不要用同一支溫度計測量t1和t2,否則t1和t2即為相關(guān)量。標準不確定度分量的來源分析:測量中可能導(dǎo)致不確定度的來源一般有:(1)被測量定義的不完整;(2)復(fù)現(xiàn)被測量的測量方法不理想;(3)取樣的表明性不夠,即被測量不能表明所定義的被測量;(4)對測量過程受環(huán)境影響的認識不恰如其分或環(huán)境的測量與控制不完善。淄博注射劑原輔料相容性研究檢測中心

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